Oops! It appears that you have disabled your Javascript. In order for you to see this page as it is meant to appear, we ask that you please re-enable your Javascript!
НАУКА
И ОБРАЗОВАНИЕ

Экспериментальный фармакологический препарат для больных лейкозом с неблагоприятным прогнозом продемонстрировал отличный результат

,
35822
> Медицина > Экспериментальный фармакологический препарат для больных лейкозом с неблагоприятным прогнозом продемонстрировал отличный результат

Вторая фаза испытаний лекарства для больных острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с особым типом генетической мутации показала обнадеживающие результаты. У более трети пациентов лейкозные клетки были полностью убраны из костного мозга, что сделало больных подходящими для его трансплантации.

Квизартиниб (quizartinib) или АС220 помог даже тем людям, которым не помогла ранее пройденная химиотерапия. По словам возглавляющего исследование доктора Марка Левиса из Университета Джона Хопкинса, с помощью химиотерапии можно добиться ремиссии почти у 75% больных, однако в половине случаев происходит рецидив, заканчивающийся летальным исходом.

Что касается пациентов с мутацией гена FLT3, то подобное состояние только ухудшает прогноз вероятности выздоровления. В эксперименте принимали участие 137 подопытных, большинство из которых имели мутацию этого гена. FLT3 ответственный за выработку фермента, благодаря которому стволовые клетки костного мозга размножаются и восстанавливаются. В случае мутации, наблюдающейся почти у четверти больных ОМЛ, фермент посылает сигналы беспрерывно, в результате чего происходит бурный рост лейкозных клеток.

Квизартиниб, блокирующий фермент, представлен в удобной жидкой форме для перорального применения и начинает действовать уже через 2 суток. Тем не менее, до наступления ремиссии может пройти до двух месяцев. В ходе эксперимента женщинам давали 95 мг препарата в день, мужчинам – 135 мг. Курс беспрерывного лечения составлял 4 недели. Все участники эксперимента переживали рецидив заболевания, некоторые не поддавались вторичной химиотерапии или трансплантация кроветворных стволовых клеток оказалось бесполезной.

У 44% из 99 участников с мутацией гена наступила одна из форм полной ремиссии – в основном, требовалась трансплантация костного мозга. Ремиссия наступила и у 34% (13 из 38) подопытных без генной мутации.

Наиболее распространенные побочные эффекты – тошнота (38%), анемия (29%), синдром удлинения интервала QT (26%), рвота (26%), фебрильная нейтропения (25%), диарея (20%) и слабость (20%). У 14 пациентов (10%) побочные эффекты были настолько сильно выражены, что применение препарата пришлось прекратить. Для ослабления побочных эффектов стали применять пониженную дозу препарата.

Показатели длительного периода выживания до сих пор неизвестны, однако 34% подопытных смогли после пройти трансплантацию костного мозга. Некоторые из них прожили два года без рецидива. Данных о лицах, у которых наступил рецидив, нет.

Сейчас планируется третья стадия испытания. В ее ходе подопытные будут случайным образом разбиты на две группы: одни будут принимать квизартиниб, других будут лечить при помощи химиотерапии. Между тем, продолжается исследование с применением меньших доз препарата.

Вы дочитали статью! Отличная работа! Не забудьте оценить статью.
0 КОММЕНТАРИЯ
avatar
0 %