Австралийские медики начали клинически применять секвенирование (метод расшифровки) ДНК для выявления болезней, связанных с нарушением обмена веществ. Методика, позволяющая одновременно расшифровывать тысячи генов, испытывалась в лабораториях с 2009 года.
Секвенирование ДНК позволяет ставить диагнозы, которые определить бывает очень сложно. Например, митохондриальные заболевания, влияющие на производство телом энергии, встречаются у 0,05% людей и характеризуется разнообразием симптомов, в частности, слепотой, припадками, замедленным пищеварением, мышечными болями, глухотой и т.д.









Корпорация IBM рассматривает искусственные наноструктуры из ДНК, так называемые «ДНК-оригами», в качестве дешевой основы для изготовления следующего поколения микрочипов, согласно статье, опубликованной в издании «Nature Nanotechnology».
Разделение существ на два пола для нас довольно привычно, но с точки зрения эволюции оно долгое время было загадкой. Зачем оно могло понадобиться? Ведь гораздо проще размножаться простым делением. 

